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霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤的区别

更新时间:2012-11-28 14:20
  【摘要】作为淋巴瘤的一大类型,非霍奇金淋巴瘤是对人类健康威胁最大的恶性肿瘤之一,约占到淋巴瘤全部病例的90%左右。因此,对于非霍奇金淋巴瘤的防治工作千万不能掉以轻心。下面为您简要介绍该病的分类情况。
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  淋巴恶性肿瘤的分类在二十世纪得到稳步发展。在二十世纪初由于认识到R-S细胞,所以将非霍奇金淋巴瘤(NHL)与霍奇金淋巴瘤(HL)分开。在二十世纪五十年代Gall和Mallory提出了第一个NHL的系统分类法,将NHL分为巨大滤泡淋巴瘤、淋巴肉瘤和网状细胞肉瘤,这种相当简单的分类被证明不够准确而且只能粗略地应用于临床。随后,Henry Rappaport等认识到生长类型在NHL分类中的重要性,将细胞的大小和形态作为分类的基础,被临床证明更有用。在二十世纪七十年代,由于认识到NHL是淋巴细胞的恶性肿瘤而且来自T和B细胞。这形成了免疫学为基础的淋巴瘤分类法,诸如美国的Lukes-Collins分类和欧洲Lennert等所建议的Kiel分类法。为了统一术语和改善病理学家和临床医师之间有效交流,1982年提出了工作(Working Formulation)分类法。随后的二十年Kiel分类法在欧洲临床实践中占主流地位,而工作分类法在北美是主要的分类系统。

  过去二十余年,对非霍奇金淋巴瘤免疫系统和基因异常的进一步研究,确定了许多以前不认识的淋巴瘤类型。对这些新的临床相关淋巴瘤的认识, 1994年,国际淋巴瘤研究组提出了“欧美改良的淋巴瘤分类”简称REAL分类,这一分类的依据包括了形态学、免疫表型、遗传学特点和临床特点,在临床实践中,逐渐显示了这一分类的科学性和准确性。2001年,在REAL分类的基础上,WHO公布“淋巴组织肿瘤”的分类,简称WHO分类。新的WHO淋巴细胞恶性肿瘤分类法考虑了形态学,临床表现、免疫学和基因异常的信息,试图将NHL和其他淋巴恶性肿瘤分类时包括临床和病理内容,使之有临床和治疗参考指导意义。临床研究已经显示这种新分类法临床相关性好,比以前应用的分类法有更高的诊断准确性。该分类将每一种淋巴瘤类型确定为独立疾病,不同类型淋巴瘤结合肿瘤累及原发部位、特殊病因学特点、形态学、免疫组化表型、细胞遗传学异常和特殊的临床特点等,不同类型淋巴瘤被看作是彼此独立的疾病。

  慧择提示:以上为您介绍的是非霍奇金淋巴瘤的相关情况。在此提醒您,保障自身健康应当做好非霍奇金淋巴瘤的预防免疫工作。不妨投保重大疾病保险,让人生远离重疾风险的威胁,更加没有后顾之忧。